Zaufanie poprzez zgodność
 

 
 

NON - GMO

Certyfikacja

Standard NON - GMO to gwarancja dostarczania wyrobów niemodyfikowanych genetycznie (GMO). Certyfikacja NON-GMO skierowana jest do producentów pasz dla zwie...

 
 

AS/EN 9100 – System zarządzania jakością w branży lotniczej

Certyfikacja

AS / EN 9100 to standard zarządzania jakością przeznaczony dla firm specjalizujących się w produktach lotniczych i obronnych ora...

 
 

GMP+FSA - Standard bezpieczeństwa pasz

Certyfikacja

Standard GMP+ FSA przeznaczony jest dla przedsiębiorstw zajmujących się produkcją i/lub handlem i/lub magazynowaniem pasz oraz f...

 
 

ISO 13485 System zarządzania jakością dla wyrobów medycznych

Certyfikacja

Certyfikat ISO 13485 to system zarządzania jakością dla producentów i dostawców urządzeń medycznych.

Aktualności

08-10-19
Postępowanie z odpadami medycznymi w medycznym laboratorium diagnostycznym. Przekazywanie odpowiedzialności w gospodarce odpadami

Przekazywanie odpowiedzialności w gospodarce odpadami Zgodnie z rekomendacjami Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryj...

08-09-19
Wyroby medyczne a ISO 13485 Jak zostać wytwórcą wyrobów medycznych?

EKSPERT URS Polska - dr Paweł Napierkowski, wykładowca akademicki i konsultant gospodarczy. Doktor nauk ekonomicznych ...

10-01-18
Certyfikowane laboratoria rejestrowane w GMP+ przez URS Polska GMP+ International poinformowało o podjęciu decyzji o uruchomieniu programu Laboratoriów Rejestrowa

Firmy certyfikowane w zakresie GMP+ FSA B1, B1.2, B2 lub B3 po terminie 01 lipca 2019 roku będą mogły korzystać jedyni...

Zapewnienie bezpieczeństwa

?
biura na świecie
?
zrealizowanych usług
?
lat na rynku
Więcej informacji

Referencje

mgr Alicja Dobranowska
Zastępca Dyrektora ds. Pielęgniarstwa i Jakości
Szpital Powiatowy w Chrzanowie

"W okresie naszej współpracy audytorzy jednostki URS Polska dali się poznać jako eksperci z dużym doświadczeniem oraz wysokim poziomem kompetencji. Doświadczenie z dotychczasowej współpracy oraz przekonanie o profesjonalizmie i głębokiej wiedzy merytorycznej upoważnia nas do udzielenia szerokiej rekomendacji w zakresie przeprowadzania audytów."

Justyna Żemigała
Koordynator ds. Rejestracji Wyrobów Medycznych
HTL STREFA

"Szkolenie z zakresu PN-EN 13485 oraz PN-EN ISO 14155 zorganizowane przez firmę URS Polska spełniło nasze oczekiwania. Szkolenie to zostało przeprowadzone w sposób profesjonalny. Treści szkoleniowe zostały przekazane w sposób zrozumiały i ciekawy. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, iż URS Polska dołożyła wszelkich starań, aby dostosować szkolenie do naszych potrzeb."

Cezary Płosa
Contract/Purchase Manager
Maxship AS

"Pragniemy polecić URS Polska wszystkim podmiotom gospodarczym, które zamierzają uzyskać certyfikat stwierdzający spełnienie międzynarodowych standardów ISO. Z przyjemnością możemy zaświadczyć, że wszystkie postanowienia umowne zostały dotrzymane rzetelnie i terminowo. Profesjonalizm i elastyczność audytorów sprawiły, iż z chęcią pogłębimy stosunki biznesowe między firmami."

Klienci URS

Skontaktuj się z Nami...