Certyfikowane laboratoria rejestrowane w GMP+

Firmy certyfikowane w zakresie GMP+ FSA B1, B1.2, B2 lub B3 od 1 lipca 2019r. mogą korzystać jedynie z Laboratoriów Rejestrowanych GMP+ przy wykonywaniu analiz krytycznych substancji skażających.

Szczegółowy opis

GMP+ International poinformowało o podjęciu decyzji o uruchomieniu programu Laboratoriów Rejestrowanych w GMP+. Rzetelne analizy laboratoryjne są nadrzędnym elementem dla wiarygodnego oraz mocnego łańcucha paszowego. Każda analiza powinna być przeprowadzona dogłębnie, a wyniki powinny być precyzyjne i szczegółowe.

Od 1 lipca 2019 roku, laboratoria, które zajmują się badaniem krytycznych substancji skażających:

- aflatoksyną B1

- dioksynami/dioksynopodobnymi

- PCBs/niedioksynopodobnymi PCBs

- metalami ciężkimi

- pestycydami

mogą zdecydować, które substancje skażające zgłoszą do rejestracji organizacji GMP+. W związku z tym muszą spełniać następujące kryteria efektywności dla jednej lub kilku substancji:

- LOQ (granica oznaczalności)

- powtarzalność

- obiektywność

- niepewność pomiaru.

Laboratoria od 1 czerwca 2018r. mogą ubiegać się o członkostwo w programie Zarejestrowanych Laboratoriów GMP+ za pośrednictwem URS Polska - jako jednostka certyfikująca posiadamy uprawnienia do przeprowadzania audytów opartych na analizie dokumentacji w tym zakresie.

Korzyści

  • Umożliwienie analizowania krytycznych zanieczyszczeń
  • Spełnienie wymogów organizacji GMP+ International w zakresie badań laboratoryjnych

Dlaczego warto wybrać URS?

BEZSTRONNOŚĆ I NIEZALEŻNOŚĆ

Nasza certyfikacja to nie tylko certyfikat – to potwierdzenie Twojej wiarygodności i zaangażowania w jakość.

ZESPÓŁ EKSPERTÓW

Dostosowujemy nasze usługi do indywidualnych potrzeb – nawet nietypowe wymagania realizujemy szybko i sprawnie.

PRZEJRZYSTA KOMUNIKACJA

Mówimy Twoim językiem – jasno wyjaśniamy wymagania oraz zapewniamy wsparcie i szkolenia.

Skontaktuj się z Nami